A Richter Gedeon Nyrt. 13,63 milliárd forint konszolidált nettó nyereséget ért el 2016 harmadik negyedévében, ami csaknem duplája a múlt év azonos időszakában elért nyereségnek. A gyógyszergyár euróban minimális árbevétel-növekedésre számít az idén a korábban jelzett nulla és öt százalék közötti csökkenés helyett
A gyógyszeripari csoport árbevétele 4,5 százalékkal, 96,75 milliárd forintra nőtt a július-szeptemberi időszakban a csütörtökön közzétett, nemzetközi pénzügyi jelentési szabvány (IFRS) alapján készült gyorsjelentés szerint.
Az adatok meghaladják az elemzői várakozásokat, a portfolio.hu által készített konszenzusban átlagosan 93,75 milliárd forint árbevétel és 12,38 milliárd forint nettó eredményvárakozás szerepelt.
Az év első kilenc hónapjában 284,0 milliárd forint (909,6 millió euró) árbevételt ért el a Richter, 2,7 százalékkal (euróban 1,6 százalékkal) többet, mint tavaly ugyanebben az időszakban, az anyavállalat tulajdonosaira jutó adózott eredménye pedig 1 százalékkal, 43,9 milliárd forintra csökkent.
Az egy részvényre jutó kilenchavi eredmény 237 forint, szemben az előző évi bázisidőszakban elért 240 forinttal.
A Richter üzleti eredménye 13,4 százalékkal, 45,37 milliárd forintra csökkent 2016 első három negyedévében. A csökkenést részben a bázisidőszakinál alacsonyabb bevételek okozták, illetve egyszeri ráfordításokkal magyarázta a vállalat. Utóbbi a Lisvy nevű fogamzásgátló tapasz októberi visszahívásához kötődik, amelyre mintegy 3,3 milliárd forint leírást számolt el a Richter. Az üzleti eredményhányad 16 százalékra mérséklődött a bázisidőszaki 18,9 százalékról.
A pénzügyi tevékenység eredménye 2,79 milliárd forint pozitívumot mutat a harmadik negyedév végén, ami jóval kedvezőbb az egy évvel korábbi 5 milliárd forintot meghaladó pénzügyi veszteségnél.
A Richter exportból származó árbevétele 822 millió euró volt az év első kilenc hónapjában, ez 1,6 százalékkal meghaladja az előző év azonos időszakit. A forintban számolt összes, 284 milliárd forint értékesítési árbevételből közel 257 milliárd forint származott a külpiacokról.
A magyarországi árbevétel 2,2 százalékkal, 27,35 milliárd forintra nőtt.
Az exportpiacok közül az Európai Unió nyugati országaiban (EU15 régió), Romániában, Lengyelországban, Ukrajnában, Kínában, valamint Latin-Amerikában árbevétel-növekedést ért el a gyógyszergyár, ami részben ellensúlyozta az Oroszországban, az egyéb FÁK régióban, az Egyesült Államokban és az unióhoz később csatlakozott országokban (EU10 régió) realizált forgalomcsökkenést.
A társaság a korábban várthoz képest kissé nagyobb árbevétellel számol az oroszországi és a lengyelországi piacon helyi valutában számolva, az egyéb FÁK-országokban, valamint az Amerikai Egyesült Államokban pedig mérsékeltebb forgalom csökkenést vár. Az Európai Unióhoz később csatlakozott országokban (EU10 régió) viszont a korábbi öt százalékos árbevétel csökkenésnél nagyobb, öt-tíz százalékos lehet a visszaesés az idén. A nyugat-európai országokban változatlanul nyolc százalékos bővüléssel számol a vállalat, Magyarországon pedig minimális növekedést vár.
A gyógyszergyár kutatás-fejlesztésre fordított költségei várhatóan az árbevétel tíz százalékát érik el az idén, míg korábban 12 százalékot jelzett előre a cég.
Bogsch Erik kiemelte, hogy az összes árbevételből 289,5 millió eurót tettek ki a társaság fő profiljának számító nőgyógyászati készítmények. Ezen belül a méhmióma kezelésére szolgáló Esmya árbevétele 48,1 millió euró, a korábban a Grünenthaltól megvásárolt portfólió árbevétele pedig 35 millió eurót ért el. Éves szinten az Esmya forgalmából 65 millió euró bevételre, a Grünenthal-portfólióból 45 millió euróra számít a cég. Ezek alapján a vezérigazgató sikeresnek értékelte a korábbi években végrehajtott akvizíciókat, amelyekkel szélesítette a nőgyógyászati termékpalettáját. A vezérigazgató szólt a kínai piacról is, amelyet dinamikusan bővülőnek nevezetett, itt 65 millió euró éves bevétel várható az idén.
Az Egyesült Államokban az idén márciusban bevezetett cariprazine hatóanyagú antidepresszánsból 3,4 millió dollár bevétel származott. A gyógyszer forgalombahozatali kérelmét az idén márciusában befogadta az Európai Gyógyszerügyi Hatóság is, a társaság várakozásai szerint 2017 második vagy harmadik negyedévére várható a kérelem elfogadása.